Nossa CEO, Florência Duarte, representou a Quali & Inova no evento acima, que aconteceu no último dia 17 de julho, na sede da Ashland Brazil, em São Paulo. Durante o encontro, foram abordados vários aspectos da Bioisenção, como em Medicamentos Sintéticos na América Latina e testes in vitro. Os palestrantes discutiram formas de fomentar a área regulatória no Brasil, de impulsionar a indústria farmacêutica e como expandir o portfólio de Medicamentos Genéricos e auditorias Internacionais.
“O evento da Ashland e parceiros foi uma iniciativa muito importante, para discutirmos mais uma vez este arcabouço legislativo e o grande avanço que representa. Esse é um tema mais que interessante, que está na ordem do dia do mercado farmacêutico nacional”, comentou Florência. Para ela, a Resolução de Bioisenção (RDC 749/ 2022) significa uma grande oportunidade para o Brasil acelerar o desenvolvimento e os registros de medicamentos, além de mostrar o alinhamento de nosso país com mercados internacionais. Essa iniciativa facilita, ainda, a perspectiva de utilização de produtos de referência internacional, uma vez que, por abordagens in vitro, podemos testar estes produtos ainda não comercializados no Brasil, com o respaldo da regulamentação.
Além da relevância do tema, o seminário foi uma ótima oportunidade de network entre profissionais da área, como vemos nas fotos abaixo. Nossa CEO destacou a fala esclarecedora de Gustavo Mendes, Diretor de Assuntos Regulatórios, Qualidade e Ensaios Clínicos do Butantan, sobre os aspectos da Bioisenção sob a perspectiva da agência reguladora. “Parabenizo a organização do evento executada pela Ashland, Legis Consultoria e Science Consult. Gostaria muito de ver mais encontros como este em nosso mercado!”, concluiu Florência Duarte.
